12/11/2020
L'esperienza delle autorizzazioni per l'uso in emergenza dei vaccini sperimentali contro il virus Ebola in Guinea e nella Repubblica Democratica del Congo (DRC) può fornire lezioni chiave che possono guidare le autorizzazioni per l'uso di emergenza per i vaccini COVID-19.
12/11/2020
11/11/2020
Il 9 novembre 2020 la Food and Drug Administration (FDA) ha rilasciato l’autorizzazione all'uso in emergenza della terapia sperimentale con anticorpi monoclonali “Bamlanivimab” per il trattamento di COVID-19 da lieve a moderato in alcune tipologie di pazienti.
10/11/2020
Dall'inizio della pandemia, l'OMS ha adottato misure per prevenire la sovrabbondanza di informazioni talvolta false su Covid. Lo stesso hanno fatto gli editori di Wikimedia per assicurare notizie da fonti autorevoli.
10/11/2020
Persone mai infettate dal virus SARS-CoV2 con anticorpi cross-reattivi: due studi retrospettivi, uno svolto nel Regno Unito e l’altro nell'Africa subsahariana e negli Stati Uniti.
10/11/2020
Nel rapporto tecnico Heating, ventilation and air-conditioning systems in the context of COVID-19: first update ECDC aggiorna il precedente pubblicato a giugno.
10/11/2020
L'obiettivo degli studi sull’uso del plasma dei pazienti convalescenti da COVID-19 è verificare e valutare se può favorire lo sviluppo di anticorpi per neutralizzare il virus e/o ridurne la carica virale. La terapia con plasma iperimmune è ancora sperimentale e il suo uso si configura come appropriato in condizioni di necessità ed urgenza.
8/11/2020
LitCovid è il dataset creato dal National Center for Biotechnology Information della National Library of Medicine per monitorare e raccogliere informazioni scientifiche aggiornate su Covid 19.
7/11/2020
3/11/2020
Le malattie infettive possono colpire chiunque, ma alcune persone ne sono affette più gravemente di altre. COVID-19 non fa eccezione. Le differenze di genere e sesso sembrano però giocare un ruolo determinante, con più uomini che muoiono di infezione acuta a breve termine. Ma vi sono anche altri fattori di rischio.